Anthropic, 신약 개발 협력 성과 공개

Anthropic은 10월 27일(현지 시간) 신약 개발을 진행하는 6개 조직과의 협력 진척, 자체 희귀질환 치료제 연구를 발표했습니다. Claude는 분자 설계, 의약품 제조 문서 확인, 임상시험 계획 등에 활용되고 있습니다. Anthropic은 희귀 근이영양증 치료법을 개발하는 Mithril Medicine을 인수해 연구를 이어가고 있습니다.

Mithril Medicine은 창업자인 Cody Tranbarger가 혼자 운영하던 기업입니다. 그는 Claude를 이용해 외부 연구기관 11곳과의 계약, 실험, 물류를 조율했습니다. 10월 26일 자 사전심사 전 기술 보고서에 따르면 Anthropic은 2026년 7월 이 회사를 인수했습니다. 보고서는 LAMA2 관련 선천성 근이영양증을 대상으로 한 항체 전임상 연구를 정리했습니다.

연구팀은 근섬유를 지탱하는 구조와 근세포막의 연결을 보완하기 위해 표적 2곳에 결합하는 이중특이성 항체를 설계했습니다. 질환 모델 쥐를 이용한 예비시험에서 항체 하나를 투여한 집단의 최대 근력과 악력은 대조군의 약 2배였습니다. 이는 동물실험 결과이며, 사람에게서의 효과나 안전성을 입증하지는 않습니다.

협력 조직 6곳 가운데 Generate Biomedicines는 CAR-T 세포 치료에 쓰이는 유전자 서열 일부를 짧게 만드는 설계를 진행하고, Divergence Labs는 식품 알레르기용 항체 후보를 설계합니다. BigHat Biosciences는 항체 단편의 결합력과 안정성을 개선할 후보를 제안합니다. Enveda는 의약품 제조 문서 확인과 규제 문서 작성을 지원합니다. The Column Group은 Claude를 활용해 여러 신약 개발 계획을 추진하는 새 회사 Pleiades를 설립 중이며, Bristol Myers Squibb는 초기 임상시험 계획과 성공 가능성 평가에 Claude를 사용합니다.

Enveda의 CMC Document Processor(CDP)는 제조 기록을 승인된 절차서 등과 대조하고, 대응이 필요해 보이는 부분을 주석으로 표시합니다. 기술 보고서의 검증 대상은 임상 개발 프로그램 하나에 속한 제조 기록 4건, 총 1,061쪽이었습니다. 사람 검토자가 지적한 조치 필요 문제 11건은 CDP를 여러 차례 실행하는 동안 모두 탐지됐습니다. Claude Opus 4.7을 사용한 1회 실행에서는 사람 검토자가 발견하지 못한 문제 7건도 추가로 확인됐습니다.

CDP 처리와 사람의 품질 검토를 합친 시간은 166분으로, 지원 없이 수작업으로 진행했을 때의 1,553분(약 25.9시간)의 약 9.4분의 1이었습니다. AI가 제시한 내용은 조언으로 취급되며, 문제 대응과 제조 로트의 출하 여부는 사람으로 구성된 품질 부서가 판단합니다. CDP는 원래 제조 기록을 수정하지 않도록 설계됐습니다. 소개된 연구 대부분은 전임상 단계이며, Anthropic은 후보 약물에서 좋은 결과가 이어지면 빠르면 2028년 하반기에 사람 대상 임상시험을 시작할 준비가 될 수 있다고 전망했습니다.

Anthropic은 10월 27일(현지 시간) 신약 개발을 진행하는 6개 조직과의 협력 진척, 자체 희귀질환 치료제 연구를 발표했습니다. Claude는 분자 설계, 의약품 제조 문서 확인, 임상시험 계획 등에 활용되고 있습니다. Anthropic은 희귀 근이영양증 치료법을 개발하는 Mithril Medicine을 인수해 연구를 이어가고 있습니다.

Mithril Medicine은 창업자인 Cody Tranbarger가 혼자 운영하던 기업입니다. 그는 Claude를 이용해 외부 연구기관 11곳과의 계약, 실험, 물류를 조율했습니다. 10월 26일 자 사전심사 전 기술 보고서에 따르면 Anthropic은 2026년 7월 이 회사를 인수했습니다. 보고서는 LAMA2 관련 선천성 근이영양증을 대상으로 한 항체 전임상 연구를 정리했습니다.

연구팀은 근섬유를 지탱하는 구조와 근세포막의 연결을 보완하기 위해 표적 2곳에 결합하는 이중특이성 항체를 설계했습니다. 질환 모델 쥐를 이용한 예비시험에서 항체 하나를 투여한 집단의 최대 근력과 악력은 대조군의 약 2배였습니다. 이는 동물실험 결과이며, 사람에게서의 효과나 안전성을 입증하지는 않습니다.

협력 조직 6곳 가운데 Generate Biomedicines는 CAR-T 세포 치료에 쓰이는 유전자 서열 일부를 짧게 만드는 설계를 진행하고, Divergence Labs는 식품 알레르기용 항체 후보를 설계합니다. BigHat Biosciences는 항체 단편의 결합력과 안정성을 개선할 후보를 제안합니다. Enveda는 의약품 제조 문서 확인과 규제 문서 작성을 지원합니다. The Column Group은 Claude를 활용해 여러 신약 개발 계획을 추진하는 새 회사 Pleiades를 설립 중이며, Bristol Myers Squibb는 초기 임상시험 계획과 성공 가능성 평가에 Claude를 사용합니다.

Enveda의 CMC Document Processor(CDP)는 제조 기록을 승인된 절차서 등과 대조하고, 대응이 필요해 보이는 부분을 주석으로 표시합니다. 기술 보고서의 검증 대상은 임상 개발 프로그램 하나에 속한 제조 기록 4건, 총 1,061쪽이었습니다. 사람 검토자가 지적한 조치 필요 문제 11건은 CDP를 여러 차례 실행하는 동안 모두 탐지됐습니다. Claude Opus 4.7을 사용한 1회 실행에서는 사람 검토자가 발견하지 못한 문제 7건도 추가로 확인됐습니다.

CDP 처리와 사람의 품질 검토를 합친 시간은 166분으로, 지원 없이 수작업으로 진행했을 때의 1,553분(약 25.9시간)의 약 9.4분의 1이었습니다. AI가 제시한 내용은 조언으로 취급되며, 문제 대응과 제조 로트의 출하 여부는 사람으로 구성된 품질 부서가 판단합니다. CDP는 원래 제조 기록을 수정하지 않도록 설계됐습니다. 소개된 연구 대부분은 전임상 단계이며, Anthropic은 후보 약물에서 좋은 결과가 이어지면 빠르면 2028년 하반기에 사람 대상 임상시험을 시작할 준비가 될 수 있다고 전망했습니다.